為保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，新制造、使用中和修理后的分光光度計(jì)都應(yīng)該定期進(jìn)行檢定。國家技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)頒布了各類紫外、可見及近紅外分光光度計(jì)的堅(jiān)定規(guī)程。我們?cè)隍?yàn)收儀器時(shí)應(yīng)按照儀器說明書及檢驗(yàn)合同進(jìn)行驗(yàn)收。檢定規(guī)程規(guī)定，檢定周期為半年，兩次檢定合格的儀器檢定周期可延長至一年。下面簡單介紹分光光度計(jì)的檢驗(yàn)方法。

1．波長的準(zhǔn)確度

波長準(zhǔn)確度是指單色光zui大強(qiáng)度的波長值與波長指示值之差?？梢杂霉療糨^強(qiáng)光譜線253.65、296.73、313.16、365.02、404.66、435.83、546.07nm或氫燈（486.13）、氘燈486.00nm的譜線來檢驗(yàn)。

稀土玻璃如鐠釹玻璃、鈥玻璃在相當(dāng)寬的波長范圍內(nèi)有特征吸收峰。由儀器生產(chǎn)廠作為附件提供。鐠釹濾光片的吸收峰為528.7nm和807.7 nm。

如果經(jīng)檢驗(yàn)儀器的波長準(zhǔn)確度不合格，應(yīng)按照儀器說明書進(jìn)行調(diào)整。

2．穩(wěn)定度

在光電管不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3min，讀取透射比（透過率）的變化，即為零點(diǎn)穩(wěn)定度。

在光譜范圍兩端向中間靠10nm處，例如721型儀器的370nm和790nm處，調(diào)整零點(diǎn)后，打開光門，使光電管受光，調(diào)節(jié)透過率為95％（數(shù)顯儀器調(diào)至100％）處，觀察3min讀取透過率的變化，即為光電流穩(wěn)定度。

3.投射比正確度

投射比的校正的方法中有中性玻璃濾光片法（可見光區(qū)）和標(biāo)準(zhǔn)溶液法。

經(jīng)常使用的使標(biāo)準(zhǔn)溶液法，具體操作為：配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.06000/1000（即1000g溶液中含K2Cr2O70.06000g）的K2Cr2O7的0.001mol/LHClO4的標(biāo)準(zhǔn)溶液。以0.001mol/LHClO4為參比，以1cm的石英吸收池分別在235、257、313、350nm波長處測定透射比，與表13——4所列標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)值比較，根據(jù)儀器級(jí)別其差值應(yīng)在0.8％——2.5％之內(nèi)。

表13——4質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.06000/1000 K2Cr2O7溶液的透射比

4.雜散光

不屬于單色器給定波長，由于反射或散射等射到檢測器的光稱為雜散光。雜散光的檢驗(yàn)是在較短波長下，測定某透過溶液的投射比。根據(jù)美國哈希分光光度計(jì)的級(jí)別不同，有的T>0.001%，有的到T<0.6%。

光柵式儀器用1cm配套合格的吸收池，在380nm處，以蒸餾水為參比，測定50.0g/L的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的透射比（透射信號(hào)和入射信號(hào)之比），即為儀器在相應(yīng)波長處的雜散光。

5.吸收池的配套性

美國哈希分光光度計(jì)在定量工作中，尤其是在紫外光波長測定時(shí)，需要對(duì)吸收池作校準(zhǔn)及配對(duì)工作，以消除吸收池的誤差。

配套性檢驗(yàn)方法是：石英吸收池在220nm處，裝蒸餾水；在350nm處，裝K2Cr2O7的0.001mol/L HClO4溶液。玻璃吸收池在600nm處，裝蒸餾水；在400nm處，裝K2Cr2O7溶液（配法同上）；以一個(gè)吸收池為參比，調(diào)節(jié)T為100.0％測定其它各池的透射比。透射比之差小于0.5％的池可配對(duì)成一套。

在實(shí)際工作中，可采用如下校準(zhǔn)方法：在測定波長下，將吸收池磨砂面用鉛筆編號(hào)，于干凈的吸收池中裝入測定用溶劑，以其中一個(gè)為參比，測定其它吸收池的吸光度，若測定的吸光度為零或兩個(gè)吸收池的吸光度相等，即為配對(duì)吸光池。若不能配對(duì)，可選出吸光度zui小的吸收池為參比，測定其它吸收池的吸光度，求出修正值。測定樣品時(shí)，將待測溶液裝入標(biāo)準(zhǔn)過的吸收池中，將測得的吸光度值減去該吸收池的修正值即為測定的真實(shí)值。